今天，我們一起來學習「馬斯克第一原理五步驟」。
來，跟我一起念：質疑，刪除，簡化，加速，自動化。
再來一次：質疑，刪除，簡化，加速，自動化。
重要的事情重複三次：質疑，刪除，簡化，加速，自動化。這就是馬斯克著名的「第一原理五步驟」。
我不是無聊，帶著大家像小學生一樣念課文，是他自己都說：我要把這五步驟像咒語一樣念叨，直到他們變成身體習慣。
因為馬斯克也經歷過很多次順序錯亂，平白帶來很多損失。
這五步法的第一步，就是質疑。要對現有的需求或假設，進行徹底的質疑。避免盲目接受行業傳統做法或公司內部慣性思維。
不要因為他們說，這是公司規定，這是行業慣例，或者這是法律部門要求的，就停止質疑。
你要問，法律部門的哪個人？他為什麼要這樣要求？
某工廠要求所有產品包裝必須使用客製化紙盒，經過追問發現客戶的實際需求是「運輸防震」。改用標準化的泡棉填充方案後，成本降低了60%。
你一定有遇過醫院手術或檢查前被要求禁食空腹，是不是從來沒有質疑過？其實，它的真實原因是「防止麻醉嘔吐」。某醫院改為針對性用藥+縮短禁食時間後，病患滿意度提升了40%。
馬斯克刻意指出，聰明人提出的需求最危險，因為你甚至不會質疑他們。
而且矯枉必須過正，要故意刪除掉更多的東西，即使它本該留下。如果沒有被迫把刪除的10%放回去，表示刪得還不夠多。
所以現在你應該要理解了，為什麼馬斯克收購推特後，很快就把員工從8,000人裁到了1500人。
但是後來他又得請了一些人回來。有人以此為理由，說馬斯克瞎裁。
他並沒有，這就是他的原則，如果沒有把一些裁掉的人不得不請回來，說明裁得還不夠。
在金融業，某銀行貸款申請需要提交20項資料。刪除15項非核心證明（如戶口本影本）後，核准時效從7天縮短至1小時。
快消產業，某飲料包裝有7層防護膜，刪除4層過度防護層後成本降低30%，破損率僅上升了0.2%。
馬斯克認為：一個按鈕如果可以不裝，那它就永遠不會壞掉。
要簡化和優化剩下的流程或零件。盡可能一體化部件或流程，但這應該放在第二步刪除之後。
因為人們常犯的一個錯誤就是，簡化和優化一個原本不該存在的流程或部件。
對於「簡化」的理解，在特斯拉工廠特別極致，馬斯克說：
最好的零件是沒有零件，
最好的組裝是不必組裝，
最好的緊固是不必緊固。
2018 年底的某一天，馬斯克坐在特斯拉工程總部的辦公桌前，把玩著一個 Model S 的玩具車模，它看起來就像是真車的微縮版。
馬斯克把它拆開後，發現裡面甚至有一套懸吊系統，但整個車底被壓鑄成一整塊金屬了。當天的團隊會議上，馬斯克拿出了這輛玩具車，把它放在白色的會議桌上。
Model3車廂後部原本由70多個零件組成，經過一體壓鑄機的技術升級後，ModelY車廂後部合併為1個零件。
傳統車企認為「不可能」的工藝，特斯拉透過第一原理實現。傳統汽車製造要3萬多個零件，被特斯拉減少到1萬多個。
每個流程都可以加速，當然前提是已經充分刪除簡化之後，才能加速。
否則你又再給不該加速的加速。
我們要意識到：除了勞動、資本、土地、數據、科技這些要素之外。時間，其實是最昂貴的生產資料。
「加速」這個環節的本質，就是縮短「從認知到行動」的回饋閉環。
我曾經在混沌大學講過商業案例《Shein》，這是中國最大的跨國快時尚品牌。傳統服飾公司（即便是ZARA這樣的快時尚公司）從市場拿到用戶回饋，都要幾個月時間。
而Shein透過數據驅動和供應鏈的極速響應，徹底改變了傳統服裝業依賴大批量生產、易造成庫庫存積壓的做法。
在消費側，Shein利用數據工具即時追蹤用戶瀏覽、搜尋、購買行為，並結合社群媒體趨勢，快速判斷哪些款式有成為爆款的潛力。
在生產側，Shein不會一次大規模生產某種服裝，而是先以極小的批量，通常每個款式只有100-200件，投入市場進行測試。
一旦某款商品的市場回饋積極，系統會立刻向供應鏈發出補貨指令。 Shein能在短時間內（最快5天）完成返單及追加生產，迅速滿足市場需求。反之，如果測試款銷售不佳，則停止生產，將庫存損失降到最低。
這非常“互聯網思維”，創新不是看前景規劃得有多好，而是看執行與反饋迭代的速度有多快。
透過數位化能力例如AI，來代替人。
一切都可以自動化，但這應該是最後一步。自動化可以顯著提高生產效率，降低成本，同時提升產品的一致性和品質。
比起“自動化”，馬斯克更擔心的是“過度或過早自動化”。自動化應該是系統自洽的最終結果，而不是對低效率流程的數位化包裝。
人類總是低估了自己的能力，而高估了自動化的必要性。
這就是馬斯克像咒語一樣念叨的第一原理五步法，他也經歷過很多次順序錯亂，比如先做自動化，再加速，再簡化，最後刪除。
為了防止把順序搞亂，建議咱們都像口訣一樣把它記住：
質疑，刪除，簡化，加速，自動化。
📕 AI時代的關鍵能力：現在改變過去的重塑力
資料原文: 亞洲新聞稿聯綱: https://www.pressasia/content/56/Elon Musk 馬斯克 第一原理五步法
延伸閱讀: 分子風鎚技術：光激發振動模式革新癌症治療
在癌症治療領域，分子風鎚（Molecular Jackhammers）技術代表了一項突破性的創新，透過近紅外光激活胺基氰染料分子，產生協調的全分子振動，從而物理性地破壞癌細胞膜。這項技術由美國萊斯大學（Rice University）、德州農工大學（Texas A&M University）以及德州大學MD Anderson癌症中心的研究團隊共同開發，並於2023年12月發表在《Nature Chemistry》期刊上。 該研究不僅展示了99%的體外癌細胞殺傷效率，還在小鼠模型中實現了50%的腫瘤完全消失率，為癌症治療提供了全新的物理機械途徑。 隨著2025年的最新進展，這項技術持續優化，顯示出向臨床應用邁進的強大潛力。
分子風鎚的核心是胺基氰類分子（aminocyanines），這是一種常用於醫學成像的熒光合成染料，具有生物相容性強、水中穩定且易於附著細胞膜脂質雙層的特點。 這些分子結構近對稱，並帶有長側臂，有助於錨定在癌細胞膜的外脂質層上。當暴露於近紅外光（波長約730 nm）下時，分子內的電子被激發，形成等離子體（plasmon），進而觸發亞皮秒級的協調全分子振動。 這種振動被稱為振動驅動作用（Vibronic-Driven Action, VDA），其頻率高達每秒數十億次，類似微型風鎚般敲擊細胞膜，導致膜快速破裂並引發壞死（necrosis）。
從量子力學角度看，時間依賴密度泛函理論（Time-Dependent Density Functional Theory, TD-DFT）計算顯示，Cy7.5-胺等分子展現縱向和橫向等離子體共振，這些共振放大振動能量，使分子整體運動如同一體化的機械裝置。 與傳統分子馬達（如Feringa型）相比，分子風鎚的機械運動速度快超過百萬倍，且使用近紅外光激活，而非可見光，這大大提升了組織穿透深度——近紅外光可深入人體10厘米，而可見光僅0.5厘米。 這種光激活方式不僅能量低（80 mW cm⁻²），還避免了熱效應或活性氧物種（ROS）的產生，確保了治療的精準性和安全性。
研究團隊強調，這是首次利用分子等離子體來產生機械作用，實現分子尺度上的物理破壞。 胺基氰分子的選擇基於其長期在成像中的應用，證明其生物相容性；同時，振動模式不受ROS抑制劑影響，突顯了其獨立的機械途徑。 這項技術的創新在於將光物理學與分子力學結合，開創了癌症治療的新範式。
在體外實驗中，研究者使用A375人類黑色素瘤細胞作為模型，將胺基氰分子（如Cy7.5-胺）以500 nM濃度孵育30分鐘，隨後以730 nm近紅外光照射（80 mW cm⁻²，持續2.5分鐘，總劑量12 J cm⁻²）。 流式細胞術（flow cytometry）分析顯示，細胞膜通透性顯著增加，使用DAPI染色評估膜完整性，每條件分析10,000個細胞。 共聚焦顯微鏡（confocal microscopy）進一步確認，激發波長640 nm下，平均分析75個細胞，顯示振動導致膜快速破裂，殺傷率高達99%。 晶紫染色試驗（crystal violet assay）和克隆形成試驗（clonogenic assay）量化了細胞存活率，在1 µM濃度和10分鐘照射下，實現完全根除。
為模擬細胞膜環境，研究還使用巨型單層脂質體（Giant Unilamellar Vesicles, GUVs），以DPhPC脂質構成，添加2 µM Cy5.5-胺或Cy5-胺，640 nm激光（50 µW）照射，每10秒成像，觀察到脂質體膜的即時破壞。 這些實驗證明了VDA的機械效率，且在低濃度和低光劑量下即可生效。
轉向體內實驗，小鼠模型使用B16-F10黑色素瘤腫瘤，將癌細胞注射生成腫瘤後，施用Cy7.5-胺並進行光照射。 結果顯示，50%的治療小鼠腫瘤完全消失，且無明顯毒性。 統計數據支持了治療的有效性，突顯分子風鎚在活體環境中的適用性。2025年的更新研究進一步驗證了這一效率，顯示在其他癌型如骨癌中的潛力。 整個實驗設計嚴謹，包括溫度測量確認無熱殺傷，以及ROS測量確保機制純機械。
分子風鎚技術的優勢在於其物理破壞機制，癌細胞難以發展抗性，因為它不依賴特定生物途徑，而是直接針對細胞膜結構。 與光動力療法（photodynamic therapy）或光熱療法（photothermal therapy）不同，VDA不受ROS抑制劑影響，且不產生熱效應，使其適用於敏感組織。 近紅外光的深層穿透允許非侵入式治療，適合皮膚癌、淺層腫瘤或結合奈米載體的深部應用。
創新之處包括分子等離子體的利用，這是首次用於產生機械行動，開拓了分子機器的新世代。 研究者詹姆斯·圖爾（James Tour）指出，這比以往分子馬達快百萬倍，為癌症治療注入了高效機械力量。 此外，胺基氰分子的生物相容性確保了安全性，僅需低濃度即可發揮作用。
這項技術的應用前景廣闊，尤其在黑色素瘤治療中，已證明高效。 未來可擴展至其他癌型，如腦癌或骨癌，透過優化分子庫提升光物理特性。 結合光動力療法，可進一步提高效率。 2025年的研究更新顯示，分子風鎚可整合奈米技術，實現精準靶向遞送，擴大治療範圍。
在臨床方面，雖然仍處早期，但其低副作用、非侵入特性預示著轉型為常規療程的可能性。想像未來，患者僅需幾次光照射，即可有效控制腫瘤。 團隊正推進分子優化與動物模型擴展，為人類試驗鋪路。
分子風鎚技術以光激發的振動模式，開創了癌症治療的機械時代，提供高效、安全的解決方案。這項由多機構合作的成果，不僅在實驗中展現卓越效能，還為醫學創新注入了新活力。隨著持續研究，這束光將照亮抗癌之路。
以下為文章中引用的來源清單：
在癌症治療領域，分子風鎚（Molecular Jackhammers）技術代表了一項突破性的創新，透過近紅外光激活胺基氰染料分子，產生協調的全分子振動，從而物理性地破壞癌細胞膜。這項技術由美國萊斯大學（Rice University）、德州農工大學（Texas A&M University）以及德州大學MD Anderson癌症中心的研究團隊共同開發，並於2023年12月發表在《Nature Chemistry》期刊上。 該研究不僅展示了99%的體外癌細胞殺傷效率，還在小鼠模型中實現了50%的腫瘤完全消失率，為癌症治療提供了全新的物理機械途徑。 隨著2025年的最新進展，這項技術持續優化，顯示出向臨床應用邁進的強大潛力。
分子風鎚的核心是胺基氰類分子（aminocyanines），這是一種常用於醫學成像的熒光合成染料，具有生物相容性強、水中穩定且易於附著細胞膜脂質雙層的特點。 這些分子結構近對稱，並帶有長側臂，有助於錨定在癌細胞膜的外脂質層上。當暴露於近紅外光（波長約730 nm）下時，分子內的電子被激發，形成等離子體（plasmon），進而觸發亞皮秒級的協調全分子振動。 這種振動被稱為振動驅動作用（Vibronic-Driven Action, VDA），其頻率高達每秒數十億次，類似微型風鎚般敲擊細胞膜，導致膜快速破裂並引發壞死（necrosis）。
從量子力學角度看，時間依賴密度泛函理論（Time-Dependent Density Functional Theory, TD-DFT）計算顯示，Cy7.5-胺等分子展現縱向和橫向等離子體共振，這些共振放大振動能量，使分子整體運動如同一體化的機械裝置。 與傳統分子馬達（如Feringa型）相比，分子風鎚的機械運動速度快超過百萬倍，且使用近紅外光激活，而非可見光，這大大提升了組織穿透深度——近紅外光可深入人體10厘米，而可見光僅0.5厘米。 這種光激活方式不僅能量低（80 mW cm⁻²），還避免了熱效應或活性氧物種（ROS）的產生，確保了治療的精準性和安全性。
研究團隊強調，這是首次利用分子等離子體來產生機械作用，實現分子尺度上的物理破壞。 胺基氰分子的選擇基於其長期在成像中的應用，證明其生物相容性；同時，振動模式不受ROS抑制劑影響，突顯了其獨立的機械途徑。 這項技術的創新在於將光物理學與分子力學結合，開創了癌症治療的新範式。
在體外實驗中，研究者使用A375人類黑色素瘤細胞作為模型，將胺基氰分子（如Cy7.5-胺）以500 nM濃度孵育30分鐘，隨後以730 nm近紅外光照射（80 mW cm⁻²，持續2.5分鐘，總劑量12 J cm⁻²）。 流式細胞術（flow cytometry）分析顯示，細胞膜通透性顯著增加，使用DAPI染色評估膜完整性，每條件分析10,000個細胞。 共聚焦顯微鏡（confocal microscopy）進一步確認，激發波長640 nm下，平均分析75個細胞，顯示振動導致膜快速破裂，殺傷率高達99%。 晶紫染色試驗（crystal violet assay）和克隆形成試驗（clonogenic assay）量化了細胞存活率，在1 µM濃度和10分鐘照射下，實現完全根除。
為模擬細胞膜環境，研究還使用巨型單層脂質體（Giant Unilamellar Vesicles, GUVs），以DPhPC脂質構成，添加2 µM Cy5.5-胺或Cy5-胺，640 nm激光（50 µW）照射，每10秒成像，觀察到脂質體膜的即時破壞。 這些實驗證明了VDA的機械效率，且在低濃度和低光劑量下即可生效。
轉向體內實驗，小鼠模型使用B16-F10黑色素瘤腫瘤，將癌細胞注射生成腫瘤後，施用Cy7.5-胺並進行光照射。 結果顯示，50%的治療小鼠腫瘤完全消失，且無明顯毒性。 統計數據支持了治療的有效性，突顯分子風鎚在活體環境中的適用性。2025年的更新研究進一步驗證了這一效率，顯示在其他癌型如骨癌中的潛力。 整個實驗設計嚴謹，包括溫度測量確認無熱殺傷，以及ROS測量確保機制純機械。
分子風鎚技術的優勢在於其物理破壞機制，癌細胞難以發展抗性，因為它不依賴特定生物途徑，而是直接針對細胞膜結構。 與光動力療法（photodynamic therapy）或光熱療法（photothermal therapy）不同，VDA不受ROS抑制劑影響，且不產生熱效應，使其適用於敏感組織。 近紅外光的深層穿透允許非侵入式治療，適合皮膚癌、淺層腫瘤或結合奈米載體的深部應用。
創新之處包括分子等離子體的利用，這是首次用於產生機械行動，開拓了分子機器的新世代。 研究者詹姆斯·圖爾（James Tour）指出，這比以往分子馬達快百萬倍，為癌症治療注入了高效機械力量。 此外，胺基氰分子的生物相容性確保了安全性，僅需低濃度即可發揮作用。
這項技術的應用前景廣闊，尤其在黑色素瘤治療中，已證明高效。 未來可擴展至其他癌型，如腦癌或骨癌，透過優化分子庫提升光物理特性。 結合光動力療法，可進一步提高效率。 2025年的研究更新顯示，分子風鎚可整合奈米技術，實現精準靶向遞送，擴大治療範圍。
在臨床方面，雖然仍處早期，但其低副作用、非侵入特性預示著轉型為常規療程的可能性。想像未來，患者僅需幾次光照射，即可有效控制腫瘤。 團隊正推進分子優化與動物模型擴展，為人類試驗鋪路。
分子風鎚技術以光激發的振動模式，開創了癌症治療的機械時代，提供高效、安全的解決方案。這項由多機構合作的成果，不僅在實驗中展現卓越效能，還為醫學創新注入了新活力。隨著持續研究，這束光將照亮抗癌之路。
以下為文章中引用的來源清單：
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